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　　通过到皮肤的沉积和随之发生的粘附，本发明的化妆品有益剂适于提供处理或美学上的皮肤有益效果。适合的化妆品试剂包括，但不限于，选自下列的那些物质吸收剂、抗痤疮活性物质、抗结块剂、抗蜂窝炎剂、消泡剂、杀真菌活性物质、抗炎活性物质、抗微生物活性物质、抗氧化剂、止汗剂/除臭活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗病毒剂、抗皱活性物质、人工晒黑剂和促进剂、收敛剂、阻挡层修复剂、粘合剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、着色剂、染料、酶、精油、成膜剂、风味剂、芳香剂、湿润剂、水胶体、散光剂、指甲油、遮光剂、荧光增白剂、光学改性剂、颗粒物、香料、pH调节剂、多价螯合剂、皮肤调理剂/润湿剂、皮肤感觉改性剂、皮肤保护剂、皮肤增感剂、皮肤处理剂、皮屑脱落剂、亮肤剂、皮肤抚慰剂和/或康复剂、皮肤增稠剂、防晒活性物质、局部麻醉剂、维生素化合物，以及它们的组合。

　　本发明的化妆品有益剂通过化学连接物非常适于并且能够(可移动地或可固定地)连接到键合剂上。在优选的实施方案中，本发明的组合物按其自身重量计包括约0.001％至约50％的键合剂，所述键合剂包括化妆品有益剂。事实上，按照优选的递增顺序，甚至更优选的键合剂的含量按组合物重量计为约0.01％至约35％、0.1％至约20％、0.1％至约15％、1％至约10％，和2％至约7％。此外，在这些组合物中，优选的是键合剂与化妆品有益剂的组合物按组合物重量计包括约10％至约90％的化妆品有益剂。更优选的是，该组合物包括约20％至约90％的化妆品有益剂。甚至更优选的是，该组合物包括约30％至85％的化妆品有益剂。还更优选的是，该组合物包括约50％的化妆品有益剂。适合的化妆品有益剂包括但不限于下列物质。

　　疏水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些物质矿物油、凡士林、卵磷脂、氢化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40的支链烃、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸单酯和聚酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3至9个硅原子的环二甲硅氧烷、植物油、氢化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚以及它们的组合。

　　还有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，其包括直链和支链的物质以及芳族衍生物。还有用的是酯，例如C1-C30羧酸的甘油单酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇单酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇单酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。本发明包括直链、支链和芳基羧酸。还有用的是这些物质的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限制性实施例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、2-乙基己基棕榈酸酯、新戊酸异癸酯、二-2-乙基己基马来酸酯、棕榈酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、硬脂酸鲸蜡酯、山嵛酸山嵛基酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡酯、二亚油酸二异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯，以及它们的组合。

　　还有用的是糖和相关物质的各种C1-C30单酯和多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一种或多种羧酸部分。根据组分酸和糖，这些酯在室温下可以呈液体或固体的形式。液体酯的实施例包括四油酸葡萄糖酯、豆油脂肪酸(不饱和的)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯，以及它们的混合物。固体酯的实施例包括山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是摩尔比为1∶3的亚油酸酯和山嵛酸酯；麦芽糖的七酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为2∶6的油酸酯和山嵛酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化羧酸部分是摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、油酸酯和山嵛酸酯。优选的固体物质是蔗糖聚酯，其中酯化度为7-8，且其中脂肪酸部分是C18的一-和/或二-不饱和脂肪酸和山嵛酸，其中不饱和脂肪酸与山嵛酸的摩尔比为1∶7至3∶5。尤其优选的固体糖聚酯是蔗糖八酯，其中分子中存在约7个山嵛脂肪酸部分和约1个油酸部分。其它物质包括蔗糖的棉籽油或豆油脂肪酸酯。这些酯物质还描述于1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利2,831,854和美国专利4,005,196；1977年1月25日公布的Jandacek的美国专利4,005,195；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,516；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,306,515；1994年4月26日公布的Letton等人的美国专利5,305,514；1989年1月10日公布的Jandacek等人的美国专利4,797,300；1976年6月15日公布的Rizzi等人的美国专利3,963,699；1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,518,772和1985年5月21日公布的Volpenhein的美国专利4,517,360。

　　非挥发性的聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。这些硅氧烷描述于在1991年12月3日公布的Orr的美国专利5,069,897中。聚烷基硅氧烷符合化学通式R3SiO[R2SiO]xSiR3，其中R是烷基(R优选为甲基或乙基、更优选为甲基)，x是高达约500的整数，选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也称为二甲基硅油，其非限制性实施例包括由通用电气公司出售的Vicasil系列和由道康宁公司出售的Dow Corning 200系列。本发明所用的聚二甲基硅氧烷的具体实施例包括粘度为10厘沲且沸点大于200℃的Dow Corning 225流体，和粘度分别为50，350和12，500厘沲且沸点大于200℃的DowCorning 200流体。还有用的是这样的物质，如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，它是符合化学式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合材料，其中x是约1至约500的整数，且y是约1至约500的整数。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是带有聚二甲基硅氧烷的混合物，以商品名“Dow Corning593液体”出售。还用于本发明的是聚二甲基硅氧烷醇，它是羟基封端的二甲基硅氧烷。这些物质可以通式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示，其中R是烷基(R优选为甲基或乙基，更优选为甲基)，且x是高达约500的整数，选择这些参数以获得期望的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地作为聚二甲基硅氧烷或环二甲基硅氧烷的混合物(例如Dow Corning 1401、1402和1403流体)出售。还用于本发明的是聚烷基芳基硅氧烷，在25℃下粘度为约15至约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷是优选的。可得到这些物质，例如SF1075甲基苯基液体(由通用电气公司销售)和556化妆品级苯基聚三甲基硅氧烷(由道康宁公司销售)。烷基化的硅氧烷如甲基癸基硅氧烷和甲基辛基硅氧烷可用于本发明，它们可购自通用电气公司。还用于本发明的是烷基改性硅氧烷，如烷基聚甲基硅氧烷和烷基聚二甲基硅氧烷，其中烷基链包含10至50个碳原子。这类硅氧烷以商品名ABILWAX 9810(C24-C28烷基聚甲基硅氧烷)(由Goldschmidt销售)和SF1632(鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷)(由通用电气公司销售)市售。尤其用作制剂助剂/调理剂的还有环二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇混合物。适合的混合物是以商品名DC 3225Q出售的混合物。

　　亲水性调理剂本发明的化妆品有益剂也可以是一种或多种亲水性调理剂。亲水性调理剂的非限制性实施例包括选自下列的那些物质多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羟基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有多达约12个碳原子的糖、具有多达约12个碳原子的糖醇，以及它们的混合物。有用的亲水性调理剂的具体实施例包括以下物质，例如尿素，胍，乙醇酸和乙醇酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)，乳酸和乳酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)，蔗糖、果糖、葡萄糖、赤藓糖、赤藓醇、山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等，聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34，烷氧基化葡萄糖，透明质酸，阳离子皮肤调理聚合物(例如，季铵聚合物如聚季铵聚合物)，以及它们的混合物。在本发明的产品中，甘油是尤其优选的亲水性调理剂。还有用的是这样的物质，例如各种形式的芦荟(例如，芦荟凝胶)、脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物如乳酸脱乙酰壳多糖酯、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺，以及它们的混合物。还有用的是丙氧基化的甘油，参见1990年12月11日公布的Orr等人的美国专利4,976,953中的丙氧基化甘油。

　　阳离子聚合物更优选地选自天然主链季铵聚合物，其选自聚季铵-4、聚季铵-10、聚季铵-24、PG-羟乙基纤维素烷基二甲基氯化铵、瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵、羟基丙基瓜耳羟基丙基三甲基氯化铵，以及它们的组合；合成主链季铵聚合物，其选自聚季铵-2、聚季铵-6、聚季铵-7、聚季铵-11、聚季铵-16、聚季铵-17、聚季铵-18、聚季铵-28、聚季铵-32、聚季铵-37、聚季铵-43、聚季铵-44、聚季铵-46、聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，以及它们的组合；天然主链两性聚合物，其选自脱乙酰壳多糖、季铵化蛋白质、水解蛋白质，以及它们的组合；合成主链两性聚合物，其选自聚季铵-22、聚季铵-39、聚季铵-47、己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、乙烯基己内酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基异丁烯酰胺共聚物、聚胺，以及它们的组合；以及上述物质的组合。甚至更优选地，阳离子聚合物是合成主链两性聚合物。甚至还更优选地，阳离子聚合物是聚胺。

　　抗痤疮活性物质作为本发明化妆品有益剂的有用的抗痤疮活性物质的实施例包括，但不限于，溶角蛋白剂如水杨酸(邻羟基苯甲酸)、水杨酸衍生物如5-辛酰基水杨酸和间苯二酚；类视色素如视黄酸及其衍生物(例如，顺式和反式)；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是它们的N-乙酰基衍生物，其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和杀菌剂如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3，4，4′-三氯banilide、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯环素；sebostats如类黄酮；和胆汁盐如鲨胆甾醇硫酸盐及其衍生物、去氧胆酸盐和胆酸盐。

　　抗皱纹和抗皮肤萎缩活性物质可用作本发明化妆品有益剂的抗皱纹和抗皮肤萎缩活性物质的实施例包括，但不限于，红没药醇、植烷三醇、视黄酸及其衍生物(例如，顺式和反式)；视黄醇；视黄酯；烟酰胺及其衍生物；含硫D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实施例是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，例如乙烷硫醇；萜烯醇(例如，金合欢醇)；羟基酸、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸、α-羟基酸(例如，乳酸和乙醇酸)、β-羟基酸(例如水杨酸)和蜕皮剂(例如，苯酚等)。这些活性物质的组合物也适合于包括在本发明组合物中。这样的组合物进一步描述于具有如下序列号的共同未决的美国专利申请中09/544,788；09/544,783；09/544,790；和09/544,791；上述专利均提交于2000年4月7日。

　　防晒活性物质还可用作本发明的化妆品有益剂的是防晒活性物质。多种防晒活性物质描述于1992年2月11日公布的Haffey等人的美国专利5,087,445、1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,372、1991年12月17日公布的Turner等人的美国专利5,073,371；和Sagarin等人的“Cosmetics Science andTechnology”，第八章，189页。对本发明之组合物有益的防晒活性物的非限制性实施例是选自2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基N，N-二甲基对氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟甲氧二苯酮、高薄荷基水杨酸酯、水杨酸辛酯、4，4′-甲氧基叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铁以及它们的混合物。其它有用的防晒剂还有那些公布于1990年6月26日的Sabatelli的美国专利4,937,370和公布于1991年3月12日的Sabatelli等人的美国专利4,999,186中公开的物质。这些防晒剂的尤其优选的实施例包括选自包含下列部分的那些物质2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、带有4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯、4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯，以及它们的混合物。可使用的防晒活性物质的准确用量将取决于所选的防晒剂和期望达到的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂抗红斑的光保护作用的常用量度。

　　类黄酮本发明的化妆品有益剂也可以是类黄酮化合物。类黄酮广泛地公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。适用于本发明的类黄酮是黄烷酮，其选自未取代的黄烷酮、一取代的黄烷酮，以及它们的混合物；查耳酮，其选自未取代的查耳酮、一取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮，以及它们的混合物；黄酮，其选自未取代的黄酮、一取代的黄酮、二取代的黄酮，以及它们的混合物；一种或多种异黄酮；香豆素，其选自未取代的香豆素、一取代的香豆素、二取代的香豆素，以及它们的混合物；色酮，其选自未取代的色酮、一取代的色酮、二取代的色酮，以及它们的混合物；一种或多种双香豆素；一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种苯并二氢吡喃醇；及其异构体(例如，顺式或反式异构体)；以及它们的混合物。本发明使用的与类黄酮相关的术语“取代的”是指其中类黄酮的一个或多个氢原子独立地被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-配糖和类似物或这些取代基的混合物。

　　适合的类黄酮的实施例包括但不限于未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如，2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如，5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如，2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如，2′，4-二羟基查耳酮、2′，4′-二羟基查耳酮、2，2′-二羟基查耳酮、2′，3-二羟基查耳酮、2′，5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如，2′，3′，4′-三羟基查耳酮、4，2′，4′-三羟基查耳酮、2，2′，4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7，2′-二羟基黄酮、3′，4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7，4′-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇，以及它们的混合物。

　　美容学上可接受的载体本发明的组合物包括美容学上可接受的适用于键合剂和任何任选组分的载体或赋形剂。适合的载体在本领域中是众所周知的，并且基于最终的应用而进行选择。例如，本发明的载体包括，但不限于，适用于皮肤的那些载体。优选地，本发明的载体适用于皮肤(例如，防晒剂、霜膏、乳液、洗液、面膜、血清等)和指甲(例如，擦光剂、处理剂等)。该类型的载体对于本领域的普通技术人员来说是众所周知的，并且其可以包括一种或多种相容的液体或固体填充稀释剂或适用于皮肤和指甲的赋形剂。载体的确切量取决于键合剂和任何其它任选成分的含量，所述任选成分由本领域的普通技术人员进行分类以区别于载体(例如，其它活性组分)。本发明的组合物按其重量计优选包括约75％至约99.999％、更优选约85％至约99.99％、还更优选90％至约99％、最优选约93％至约98％的载体。

　　任选成分本发明的组合物可包含各种其它成分，如常规用于给定产品类型中的那些成分，只要它们不会不可接受地改变本发明的有益效果。这些任选组分应适合应用于哺乳动物的皮肤，即当将其掺入到组合物中时，在合理的医学或配制人员的判断范围内，它们适于与人的皮肤接触，而不会有过度的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了各种各样的通常用于皮肤护理领域的、适用于本发明组合物的非限制性化妆品和药物成分。这类成分的实施例包括适合作为本发明的化妆品有益剂的各种试剂、酶、表面活性剂、研磨剂、皮屑脱落剂、吸收剂、美容组分例如芳香剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷醇酯、金缕梅馏出物)、抗结块剂、止泡剂、抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、化学添加剂、变性剂、外用镇痛剂、聚合物滴剂、成膜剂或材料，例如提高组合物成膜性和坚实性的聚合物(例如二十碳烯与乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、不透明剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、螯合剂、皮肤漂白剂(或增亮剂)(例如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酰磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺、皮肤抚慰剂/或愈合剂(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾)、增稠剂、水胶体、尤其是沸石。本发明的组合物可以包括载体组分，如本领域中已知的那些物质。该类型的载体可以包括一种或多种相容的液体或固体的填充物稀释剂或赋形剂，它们都应适用于皮肤。

　　抗微生物和杀真菌活性物质可用于本发明组合物的抗微生物和杀真菌活性物质的实施例包括，但不限于，-内酰胺药物、喹诺酮药物、卷须霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、氨基羟丁基卡那霉素A、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚、3，4，4′-三氯碳酰苯胺、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必泰、金霉素、土霉素、克林霉素、乙胺丁醇、己烷脒羟乙基磺酸盐、甲硝唑、戊烷脒、庆大霉素、卡那霉素、立新霉素(lineomycin)、甲烯土霉素、六亚甲基四胺、米诺环素、新霉素、乙基西梭霉素、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、咪康唑、盐酸四环素、红霉素、红霉素锌、依托红霉素片、红霉素硬脂酸酯、硫酸氨基羟丁基卡那霉素A、盐酸强力霉素、硫酸卷须霉素、洗必泰葡萄糖酸盐、盐酸洗必泰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸克林霉素、盐酸乙胺丁醇、盐酸甲硝唑、盐酸戊烷脒、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸立新霉素、盐酸甲烯土霉素、六亚甲基四胺马尿酸盐、六亚甲基四胺扁桃酸盐、盐酸米诺四环素、硫酸新霉素、硫酸乙基西梭霉素、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸妥布霉素、盐酸咪康唑、盐酸阿曼菲丁(amanfadine)、硫酸阿曼菲丁、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、吡啶硫酮锌和克霉唑。

　　尤其适合的是软化点小于160℃的且至少部分交联的油溶性聚合材料。适合的材料来自于以下物质的化学基团PE(聚乙烯)、PVA(聚乙烯醇)及衍生物、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)及衍生物、PVP/链烯共聚物、PVP/VA共聚物、PVM/MA(甲基乙烯醚/马来酸酐)共聚物及它们的酯和醚、尤其是聚(烷基乙烯醚-共-马来酸酐)共聚物、乙烯/VA共聚物、苯乙烯/异戊二烯、苯乙烯/乙烯/丁烯、苯乙烯/乙烯/丙烯、苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯、和苯乙烯/丁二烯共聚物。适合的材料可购自供应商如Dupont(ELVAX型)、BASF(LUVISKOL型)、Shell(KRATON聚合物)和ISP(PVP，GANTREZ和GANEX型)。

　　其中适合的亲水性凝胶剂是丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物和由B.F.Goodrich Company以商标Carbopol树脂出售的羧基乙烯基聚合物。这些树脂基本上是由胶态水溶性的聚烯烃聚醚交联聚合物组成，所述聚合物是由丙烯酸与0.75％至2.00％的交联剂如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交联而得到。其实施例包括Carbopol 934、Carbopol940、Carbopol 950、Carbopol 980、Carbopol 951和Carbopol981。Carbopol 934是丙烯酸与约1％的蔗糖聚烯丙基醚交联形成的水溶性聚合物，其中每个蔗糖分子平均具有约5.8个烯丙基。还适用于本发明的是具有两性分子特性的丙烯酸的疏水改联聚合物，其能够以商品名Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA名称丙烯酸酯/10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物)得到。聚烯基聚醚交联的丙烯酸聚合物和疏水改联的丙烯酸聚合物的组合物也适用于本发明。其它适用于本发明的适合的胶凝剂是油凝胶，例如三羟基硬脂精和羟基硬脂酸铝镁。本发明的胶凝剂在常温和高温下对于提供极好的稳定性来说是尤其有价值的。

　　表面活性剂本发明的组合物还可包括表面活性剂，尤其是当组合物用于清洁皮肤时。在这种情况下，优选使用发泡表面活性剂。本发明使用的“发泡表面活性剂”是指表面活性剂，当其与水组合并机械搅拌时产生泡沫或肥皂泡。该类型的表面活性剂是优选的，因为增多的泡沫作为清洁效力的标志对于消费者而言是重要的。在某些个人护理实施方案中，表面活性剂或表面活性剂的组合物优选为温和的。本发明所用的“温和”是指表面活性剂与本发明的制品所示范的皮肤温和性一样，至少比普通的典型包括天然肥皂和合成表面活性剂(例如，Lever2000和Zest)的组合物的条皂基质更温和。测定包含表面活性剂的制品的温和性或者相反的刺激性的方法是基于皮肤屏障破坏的试验。在该试验中，表面活性剂越温和，被破坏的皮肤屏障就越少。皮肤屏障破坏通过放射性标记(氚标记)水(3H-H2O)的相对量来测定，所述水从测试溶液经由皮肤表皮而进入包含在渗出室内的生理缓冲器。该试验描述于T.J.Franz in the“es t.Dermatol”。1975，64，第190至195页；和公布于1987年6月16日的Small等人的美国专利4,673,525中。也可使用本领域的技术人员众所周知的测定表面活性剂温和性的其它测试方法。

　　各种阴离子表面活性剂均可能适用于本发明。阴离子发泡表面活性剂的非限制性实施例包括选自包含下列部分的物质烷基和烷基醚硫酸盐、硫酸化甘油单酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲链烷磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油醚磺酸盐、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、乙氧基化烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酰基盐、阴离子含氟表面活性剂，以及它们的组合。阴离子表面活性剂的组合物也可有效地用于本发明。可使用的烷基硫酸盐的具体实施例是月桂基或肉豆蔻基硫酸的钠盐、铵盐、钾盐、镁盐或TEA盐。可使用的烷基醚硫酸盐的实施例包括月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸的铵盐、钠盐、镁盐或TEA盐。

　　其它适合的阴离子表面活性剂包括1.式R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和式R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基(例如，α-磺化椰子脂肪酸和月桂基甲酯)；2.磷酸盐，如由五氧化磷与支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的一元醇反应形成的单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐和三烷基磷酸盐(例如，一或二月桂基磷酸钠、乙氧基化单烷基磷酸盐等)；3.符合式R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M的酰基谷氨酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，且M是水溶性阳离子(例如，月桂酰谷氨酸钠和椰油基谷氨酸钠)；4.符合式R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M的烷酰基肌氨酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，且M是水溶性阳离子(例如，月桂酰肌氨酸钠、椰油基肌氨酸钠和月桂酰肌氨酸铵)；5.符合式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x是1至10，且M是水溶性阳离子(例如，月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠)；6.符合式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的酰基乳酰基盐，其中R1是饱和或不饱和的、支链或直链的、具有约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x是3，且M是水溶性阳离子(例如，椰油基乳酰钠)；7.羧酸盐，其非限制性实施例包括月桂酰羧酸钠、椰油基羧酸钠和椰油基羧酸铵；

　　烷基糖苷和烷基多糖苷可用于本发明，并且它们广泛地定义为长链醇如C8-C30的醇与糖、或淀粉、或糖或淀粉聚合物的缩合产物，即糖苷或多糖苷。这些化合物可用式(S)n-O-R来表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1至约1000的整数，且R是C8-C30的烷基。可由其衍生烷基的长链醇的实施例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实施例包括那些物质，其中S是葡萄糖部分，R是C8-C20的烷基，且n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售实施例包括癸基多糖苷(购自Henkel的APG 325 CS)和月桂基多糖苷(购自Henkel的APG600CS和625CS)。还有用的是蔗糖酯表面活性剂，如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。

　　其中R1为H、C1-C4烷基、2-羟基乙基、2-羟基-丙基，优选为C1-C4烷基、更优选为甲基或乙基、最优选为甲基；R2是C5-C31烷基或链烯基、优选为C7-C19烷基或链烯基、更优选为C9-C17烷基或链烯基、最优选为C11-C15烷基或链烯基；且Z是具有至少3个直接连到链上的羟基的线性羟基链的多羟基烃基部分，或其烷氧基化衍生物(优选为乙氧基化的或丙氧基化的)。Z优选的是选自下列的糖部分葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它们的混合物。对应于上述结构的尤其优选的表面活性剂是椰子油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分衍生于椰子油脂肪酸)。制备包含聚羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开于下列专利例如1959年2月18日出版的Thomas Hedley Co.，Ltd.的英国专利说明书809,060、公布于1960年12月20日的E.R.Wilson的美国专利2,965,576、公布于1955年3月8日的A.M.Schwartz的美国专利2,703,798，和公布于1934年12月25日的Piggott的美国专利1,985,424。

　　非离子表面活性剂的其它实施例包括氧化胺。氧化胺具有通式R1R2R3N→O，其中R1包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基、约0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基；R2和R3包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中的箭头通常表示半极性键。适用于本发明的氧化胺实施例包括二甲基-十二烷基氧化胺、油基二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基-癸基氧化胺、二甲基-十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。

　　甜菜碱的实施例包括高级烷基甜菜碱类，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(可购自Lonza Corp.的Lonzaine 16SP)、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基内铵盐、酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱的氮原子相连)、油基甜菜碱(可购自Henkel的两性Velvetex OLB-50)和椰油酰氨基丙基甜菜碱(可购自Henkel的Velvetex BK-35和BA-35)。

　　优选用于本发明的是具有下列结构的两性表面活性剂 其中R1是未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的、具有约9至约22个碳原子的烷基。优选的R1具有约11至约18个碳原子、更优选约12至约18个碳原子、还更优选约14至约18个碳原子；m是1至约3的整数、更优选约2至约3、且更优选约3；n是0或1，优选为1；R2和R3彼此独立地选自未取代的或被羟基一取代的具有1至约3个碳原子的烷基，优选的R2和R3为CH3；X选自CO2、SO3和SO4；R4选自未取代的或被羟基一取代的、饱和或不饱和的、直链或支链的具有1至约5个碳原子的烷基。当X是CO2时，R4优选具有1或3个碳原子，更优选1个碳原子。当X是SO3或SO4时，R4优选具有约2至约4个碳原子、更优选3个碳原子。

　　其它有用的两性表面活性剂的实施例是烷基亚氨基乙酸盐、以及式RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M的亚氨基二链烷酸盐和氨基链烷酸盐，其中m是1至4，R是C8-C22烷基或链烯基，M是H、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。还包括咪唑啉盐和铵衍生物。适合的两性表面活性剂的具体实施例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-高级烷基天冬氨酸，例如依照美国专利2,438,091所述而制造的那些物质；以及以商品名“Miranol”出售的产品和描述于美国专利2,528,378中的产品。适用的两性表面活性剂的其它实施例包括两性磷酸盐，例如共酰胺基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸盐(购自MonaCorp.的Monaquat PTC)。还适用的是两性乙酸盐，例如N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠，以及它们的混合物。

　　优选的发泡表面活性剂选自阴离子发泡表面活性剂，其选自月桂酰肌氨酸铵、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸钠、椰油基羟乙基磺酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、鲸蜡基硫酸钠、单月桂基磷酸钠、乙氧基化单烷基磷酸盐、可可甘油基醚磺酸钠、C9-C22皂化钠，以及它们的组合；非离子发泡表面活性剂，其选自氧化月桂胺、氧化椰油胺、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-C14葡萄糖酰胺、蔗糖月桂酸酯，以及它们的组合；阳离子发泡表面活性剂，其选自脂肪胺、二-脂肪季胺、三-脂肪族季胺、咪唑啉季胺，以及它们的组合；两性发泡表面活性剂，其选自N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸二钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、鲸蜡基二甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基甜菜碱，以及它们的组合。

　　相关方法申请者发现本发明的组合物在许多涉及增强蛋白质基质如皮肤、头发、指甲和表皮的应用中是有用的。目标应用将取决于连接到键合剂上的化妆品有益剂。然而，期望技术人员能够想到与所公开的使用方法相匹配的公开于本发明的那些适当的化妆品有益剂。本发明公开的和要求保护的组合物的使用方法包括但不限于1)增加化妆品活性物质对皮肤亲和性的方法；2)保湿皮肤的方法；3)改善皮肤自然外观的方法；4)将有色化妆品应用到皮肤的方法；5)皮肤除臭的方法；6)为皮肤提供止汗功效的方法；7)预防、延迟、和/或处理皱纹的方法；8)为皮肤提供紫外线)预防、延迟、和/或处理蜂窝炎的方法；10)预防、延迟、和/或控制油状外观的方法；和11)改进皮肤感觉和结构的方法；12)提供均匀肤色的方法；13)预防、延迟、和/或处理十字交叉脉管外观和静脉曲张的方法；14)掩饰皮肤上毫毛外观的方法；15)掩盖人皮肤上瑕疵和/或缺陷的方法，其包括痤疮、老年斑、雀斑、黑痣、疤痕、眼袋、胎记、发炎后色素沉着过度等；16)预防、延迟、和/或处理哺乳动物恶臭的方法；和17)在制备用于接受一种或多种化妆品有益剂中预处理蛋白质基质的方法。本发明所述的各种方法包括所要求保护的组合物在蛋白质基质尤其是皮肤上的局部应用。

　　在适当的容器中制备中和预混物。将A部分成分加入到容器中，并用搅拌棒混合至均质。在适当的容器中制备D部分(微粒预混物)。用混合器混合至均质。在适当的容器中制备改性抗坏血酸盐预混物。将B部分成分加入到容器中，FDC黄/红除外。加热至不高于40C，并同时混合直至改性抗坏血酸盐溶解。加入FDC黄/红。混合直至溶解。制备油相。除Permethyl 101A之外，将C部分成分加入到油相中，并开始加热至70℃至80C，同时从一开始加热就搅拌以维持温度。制备水相。将USP水加入到适当的耐热烧杯中，并在螺旋桨叶片以250至500rpm搅拌的同时开始加热至70℃至80℃。当水相的温度在70℃至80C时，将乙二胺四乙酸二钠和Arlatone 2121加入到烧杯中并使其溶解。至少混合5分钟。当油和水相的温度在70℃至80C时，开始研磨水相。边研磨边将油相缓慢地加入到水相中。研磨2至3分钟。通过手倒，缓慢地加入微粒预混物(D部分)。缓慢地加入中和预混物(A部分)。间歇冷却至60C，并加入sepigel。一旦制剂看起来光滑时，就转到U-叶片。间歇冷却至50C，然后加入改性抗坏血酸盐预混合物、苄醇和Q2-1402。在周期性地用刮铲混合以确保均匀性的同时，间歇冷却至40C。当温度达到40C时，加入芳香剂。研磨2至3分钟。

　　3.如权利要求1所述的组合物，其中X选自吸收剂、抗痤疮活性物质、抗结块剂、抗蜂窝炎剂、消泡剂、杀真菌活性物质、抗炎活性物质、抗微生物活性物质、抗氧化剂、止汗/除臭活性物质、抗皮肤萎缩活性物质、抗病毒剂、抗皱纹活性物质、人工晒黑剂和促进剂、收敛剂、阻挡层修复剂、粘合剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、着色剂、染料、酶、精油、成膜剂、风味剂、芳香剂、湿润剂、水胶体、散光剂、指甲油、遮光剂、荧光增白剂、光学改性剂、颗粒物、香料、pH调节剂、多价螯合剂、皮肤调理剂/润湿剂、皮肤感觉改性剂、皮肤保护剂、皮肤增感剂、皮肤处理剂、皮屑脱落剂、亮肤剂、皮肤抚慰剂和/或康复剂、皮肤增稠剂、防晒活性物质、局部麻醉剂、维生素化合物，以及它们的组合。